Medizinproduktebeauftragte*r
Grundlagenschulung
Pflegefachkräfte und Leitungen von Pflegeeinrichtungen
Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) schreibt die gesetzlichen Anforderungen beim Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten vor. Sie enthält eine Vielzahl von Anforderungen.
In der Fortbildung erfahren Sie mehr über aktuelle Entwicklungen in Ihrem Aufgabenfeld. Praktische Hinweise unterstützen Sie dabei, den Umgang mit Medizinprodukten vorschriftsmäßig und effektiv zu gestalten.
Ziel ist es, mehr Sachkenntnis und Sicherheit in der Umsetzung der MPBetreibV und weiterer wichtiger Rechtsquellen zu erlangen.
Inhaltliche Schwerpunkte:
- Regelungen der aktuell geltenden EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika und des neuen Medizinprodukte-Durchführungsgesetzes (MPDG), der MPBetreibV und anderer ergänzender Bestimmungen,
- Definition von Medizinprodukten,
- Grundlegende Anforderungen an Betreiber und Anwender,
- Kontrollaufgaben der MP-Beauftragten,
- Einweisungen effektiv und sicher durchführen,
- Meldepflichten: Verhalten bei Defekten und Störungen,
- Hygienische Anforderungen an die Aufbereitung von Medizinprodukten,
- Dokumentation.
Impulsvortrag, Einzel- / Gruppenarbeiten
Die Teilnehmenden
- Kennen die Grundlagen und Definitionen von Medizinprodukten,
- Kennen die Anforderungen an Betreiber und Anwender von Medizinprodukten,
- Kennen die aktuellen gesetzlichen Grundlagen,
- Wissen, welche Aufgaben Medizinproduktebeauftragte zu erfüllen haben.
Nach der Fortbildung erhalten die Teilnehmenden eine Teilnahmebescheinigung.
Max. 16 Personen
| Beginn | Ort |
| 14.06.2024 | ibs Akademie Bremen |
Fakten
| Uhrzeit | 09.00 -16.00 Uhr |
| Dauer | 8 Unterrichtsstunden |
| Kosten | 179,00 Euro |
Ihre ibs-Ansprechpartnerin
Jutta Riedel
Verwaltung
ibs Akademie
Telefon: +49421 491567-280